«Мы выиграли эту борьбу». На лечение мальчика собрали 215 млн рублей

Пятилетний Федя Кудинов из Югры болен миодистрофией Дюшенна. Семья собрала 215 миллионов рублей на генный препарат «Элевидис».
23 мая, 2026, 08:10
3
Необходимые средства удалось собрать менее чем за шесть месяцев.
Источник:

Кудинов Федор / Миодистрофия Дюшенна / ВКонтакте

Жители Югры помогли семье Кудиновых собрать 215 миллионов рублей на лечение сына. Средства пойдут на препарат «Элевидис» для борьбы с миодистрофией Дюшенна. Эта генетическая болезнь пока неизлечима, но терапия может замедлить её прогрессирование.
У мальчика появился шанс на замедление развития болезни.
Родители мальчика Оксана и Михаил Кудиновы обратились ко всем, кто участвовал в сборе: «Сегодня при Вашей огромной поддержке мы собрали 2 901 907 долларов. Вы сотворили настоящее чудо. Мы выиграли эту борьбу, потому что в каждом из вас живут любовь и добро. Вы прониклись нашим сыном и сделали все возможное и невозможное для него и для нас, дав нам возможность жить полноценно и строить планы на будущее. Вы подарили нам будущее, надежду и жизнь. Сегодня мы сделали последний шаг к нашей главной цели — приобретение препарата «Элевидис».
Оксана Кудинова уточнила, что 172 миллиона рублей собрали сами, а недостающую часть добавил благотворительный фонд «Люди Маяки». Сейчас семья ожидает оплаты однократного генного препарата. «Элевидис» способен искусственно замещать дефектный ген: он доставляет укороченную копию в мышцы, приостанавливая разрушение волокон и замедляя течение болезни. После оплаты Кудиновы отправятся в клинику в Дубай на три месяца.
Читайте также